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SAI可溶性酸性轉化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:雞II型膠原蛋白CAS:9007-34-5細胞HISTONE H3蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒精氨肉湯載玻片細胞HISTONE H3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒水平板計數瓊脂培養基冰凍切片組織HISTONE H3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒沙門(mén)氏菌屬診斷血清11種石蠟切片組織HISTONE H3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
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產(chǎn)品名稱(chēng):SAI可溶性酸性轉化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格:50管/24樣
檢測方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號:LZ-01710S
產(chǎn)品分類(lèi):淀粉系列
商品介紹:
測定意義 蔗糖轉化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據最適 pH,Ivr分為酸性轉化酶(AI)和中性轉化酶(NI)兩種類(lèi)型。 AI的最適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類(lèi)型。S-AI主要存在于細胞液泡或自由空間中,最適 pH 為4.5~5.0(酸性),通過(guò)降解液泡中蔗糖,調節液泡中蔗糖的利用和果實(shí)內糖類(lèi)的積累。 測定原理: S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。 自備用品: 可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
兔兒茶酚(CA)檢測試劑盒脂蛋白a(Lp-a)檢測試劑盒(免疫比濁微板法)Exendin Fragment 9-39 ≥95% (HPLC)2,6-二苯 98%
兔吡啶交聯(lián)物(PY)檢測試劑盒脂蛋白a(Lp-a)檢測試劑盒(免疫比濁比色法)O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟鹽 98%2,6-二苯 99%
兔吡啶交聯(lián)物(PY)檢測試劑盒尿香草扁桃檢測試劑盒(分光光度法)艾塞那肽 97%2,6-二氟苯 98%
兔吡啶交聯(lián)物(PY)檢測試劑盒檢測試劑盒(天青A微板法)N-(反式-環(huán)氧丁二酰)-L-亮氨-4-胍丁酰 99%2,6-二氟苯酰 97%
兔吡啶交聯(lián)物(PY)檢測試劑盒檢測試劑盒(天青A比色法)5-乙硫四氮唑 98%2,6-二苯 99%
兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)檢測試劑盒蛋白質(zhì)變性程度檢測試劑盒(-SH法)肌氨乙酯鹽鹽 98%苯駢三氮唑 99%
兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)檢測試劑盒蛋白質(zhì)變性程度檢測試劑盒(-SH法)α-內啡肽 ≥97% (HPLC)苯駢三氮唑 CP,97%
兔半胱氨抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒核檢測試劑盒(定磷法)Enterostatin human ≥97% (HPLC)D-海藻糖,無(wú)水 99%
兔半胱氨抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒核檢測試劑盒(定磷法)Fmoc-S-三苯-L-半胱氨 98%木瓜 ≥3 units/mg
兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測試劑盒5′-核苷檢測試劑盒(過(guò)氧化法)Fmoc-O-叔丁-L-谷氨 98%D-(+)-海藻糖 二水合物 from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%
兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測試劑盒5′-核苷檢測試劑盒(過(guò)氧化法)N-alpha-芴氧羰-N-epsilon-叔丁氧羰-D-賴(lài)氨 99%D-海藻糖,二水 分析標準品
兔子組織因子(TF)檢測試劑盒脫氧核糖核(DNA)檢測試劑盒(二苯微板法)Fmoc-L-谷氨 98%D-海藻糖,二水 用于和昆蟲(chóng)培養, ≥99%
兔子組織因子(TF)檢測試劑盒脫氧核糖核(DNA)檢測試劑盒(二苯比色法)9-芴 99% D-海藻糖,二水 用于植物培養, ≥99%
兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測試劑盒脫氧核糖核(DNA)檢測試劑盒(二苯比色法)N-Fmoc-N'-Boc-L-鳥(niǎo)氨 96%肌,一水 BR
兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測試劑盒B1定性檢測試劑盒(重氮化氨苯磺法)Fmoc-Val-OSu 97%無(wú)水肌 98%
兔子組織多肽抗原(TPA)檢測試劑盒B1定性檢測試劑盒(重氮化氨苯磺法)Fmoc-L-天冬氨 98%肌酐 99%
SAI可溶性酸性轉化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法嗜中性??乖?/span>CD177抗原Anti-CD300LB Antibody豬煙酰腺二核苷磷氧化5(NOX5)elisa定量檢測試劑盒
CD24抗原Anti-CD300LD Antibody豬血小板反應蛋白1(TSP-1)elisa定量檢測試劑盒
白分化抗原CD2APAnti-CD32(FCGR2C) Antibody豬鈣聯(lián)蛋白(CNX)elisa定量檢測試劑盒
CD33抗原(大、小鼠)Anti-CD37 Antibody豬主要穹窿蛋白(MVP)elisa定量檢測試劑盒
CD34抗原(表面的唾液粘蛋白)Anti-CD3EAP Antibody豬戊糖(PTD)elisa定量檢測試劑盒
CD38多肽(小鼠、大鼠)Anti-CD53 Antibody豬纖維介蛋白(FGL2)elisa定量檢測試劑盒
CD38抗原()Anti-CD81 Antibody豬跨膜絲蛋白2(TMPRSS2)elisa定量檢測試劑盒
CD36(多肽)Anti-CD84 Antibody豬二肽基肽X (DPP10)elisa定量檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。